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Ce site Internet ne présente qu’une présentation de l’étude PASADENA. Pour en apprendre plus, l’équipe médicale de l’étude est à votre disposition pour répondre à vos questions.

Comment cette étude est-elle organisée ?

Un certain nombre d’hôpitaux à travers le monde participent à l’étude PASADENA.

Certains de ces hôpitaux ont déjà participé à une étude préalable du traitement expérimental PASADENA. L’étude préalable s’est concentrée sur la sécurité d’emploi du traitement expérimental.

Le traitement expérimental a été administré à des personnes atteintes de la MP et à un petit groupe de personnes non atteintes de la MP.

Qui fournira mon traitement ?

Votre médecin de l’étude surveillera et suivra votre traitement tout au long de l’étude clinique. Vous pouvez appeler votre médecin de l’étude et lui exposer toutes les préoccupations que vous pourriez avoir concernant les soins que vous recevrez pendant l’étude.

 

Par quoi commencer ? Tout d’abord, renseignez-vous pour savoir si vous êtes admissible pour participer à l’étude PASADENA. Cette décision sera fondée sur des critères médicaux. L’équipe médicale examinera avec vous votre diagnostic médical précis et votre condition physique. Ensuite, ils réaliseront une évaluation en ce qui vous concerne.

Il est important de réaliser cette évaluation le plus tôt possible. L’étude PASADENA est destinée aux personnes atteintes de la MP à un stade précoce.

Pour participer à l’étude, vous devez avoir reçu un diagnostic de MP au cours des deux dernières années. Vous ne devez pas avoir reçu de traitement dopaminergique pendant plus de 60 jours au total.

Qu’est-ce que la MP à un stade précoce ?

Les faits en bref:

L’échelle Hoehn & Yahr (H&Y) est utilisée pour déterminer le stade de la MP. Le stade précoce de la MP clinique correspond aux stades 1 et 2 sur l’échelle H&Y.
Un score de 1 sur l’échelle H&Y est attribué lorsque les symptômes liés aux mouvements sont confinés à un seul côté. Un score de 2 est attribué lorsque les symptômes affectent les deux côtés du corps, mais que le sens de l’équilibre n’est pas encore touché.

 

 

Si vous êtes admissible pour intégrer l’étude PASADENA, vous serez invité à y participer par l’équipe médicale de l’étude. Cette équipe fournit les soins médicaux aux participants à l’étude clinique. L’équipe dans son ensemble est spécialisée dans le traitement de la MP.

Un certain nombre de méthodes nouvelles et sensibles sont utilisées pour mesurer les conséquences cliniques du traitement expérimental. Certaines de ces mesures sont réalisées grâce à des smartphones et des bracelets connectés

Ces mesures fournissent une évaluation plus précise des symptômes de la MP. Elles nous permettent de comprendre la manière dont les symptômes évoluent, jour après jour.

Les scientifiques pensent que réaliser une évaluation continue et précise des symptômes de la MP est essentiel pour comprendre la MP et pour la mise au point de nouveaux traitements.

Comment protégera-t-on ma vie privée ?

Les particularités de l’étude vous seront présentées en détail à l’hôpital qui mène l’étude PASADENA.

Vous serez protégé de la même manière que tous les autres patients de ces hôpitaux.

En plus de cette protection, les participants aux études cliniques sont surveillés de près par des experts indépendants. Ces experts suivent l’étude du début à la fin.

 

Peut-être votre médecin vous a-t-il parlé de la possibilité de participer à une étude clinique sur la MP ? Nous vous encourageons à en discuter avec votre médecin et avec d’autres personnes qui peuvent vous aider à prendre une décision en ce qui concerne vos soins et votre traitement.

Merci de votre visite. Repassez nous voir sur ce site Internet pour de nouvelles informations concernant l’étude PASADENA.