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Este sitio web proporciona únicamente una introducción al estudio PASADENA. Para saber más, el equipo médico del estudio puede contestar a sus preguntas.

¿Cómo está organizado este estudio?

Unos cuantos centros médicos en todo el mundo participan en el estudio PASADENA.

Algunos de estos centros participaron en un estudio inicial del tratamiento en investigación en el PASADENA. El estudio inicial se centró en la seguridad del tratamiento en investigación.

El tratamiento en investigación se administró a personas con EP y a un grupo pequeño de personas que no padecían EP.

¿Quién proporcionará mi tratamiento?

Su médico del estudio supervisará su tratamiento a lo largo de todo el estudio clínico. Puede llamar a su médico del estudio para tratar cualquier preocupación que pueda tener respecto a la atención que recibe durante el estudio.

 

¿Cuál sería un buen sitio para empezar? En primer lugar, averigüe si es apto(a) para unirse al estudio PASADENA. Esto se decide con base en fundamentos médicos. Primero revisará su diagnóstico médico preciso y su afección física con el equipo médico. Posteriormente, le harán una evaluación.

Es importante completar esta evaluación lo antes posible. El estudio PASADENA es para personas en fases tempranas de la EP.

Para participar en el estudio, es necesario que se le haya diagnosticado EP en los últimos dos años. No debe haber recibido terapia dopaminérgica durante más de un total de 60 días.

¿Qué es la fase temprana de la EP?

Fact Check:

La escala Hoehn y Yahr (H&Y) se usa para determinar el estadio o fase de la EP. La fase temprana de la EP clínica se corresponde con los estadios 1 y 2 de la escala H&Y.
Se otorga una puntuación H&Y de 1 cuando los síntomas motores están confinados a un lado. La puntuación es de 2 cuando los síntomas afectan a ambos lados del cuerpo, y cuando el sentido del equilibrio aún no se ha visto afectado.

 

 

Si es apto(a) para una plaza en el estudio PASADENA, el equipo médico del estudio le invitará a unirse al mismo. Este equipo proporciona atención médica a los participantes del estudio clínico. Todo el equipo está especializado en el tratamiento de la EP.

Se están usando unos cuantos nuevos métodos sensibles para medir el impacto clínico del tratamiento en investigación. Algunas de estas mediciones se llevan a cabo con smartphones y dispositivos de pulsera.

Estas mediciones proporcionan una evaluación más sensible de los síntomas de la EP. Nos permiten comprender cómo cambian los síntomas continuamente día a día.

Los científicos creen que realizar una evaluación continua y precisa de los síntomas de la EP es crítico para comprender la EP y el desarrollo de tratamientos nuevos.

¿Cómo se protegerá mi privacidad?

Los aspectos detallados del estudio le serán presentados en el centro médico que lleva a cabo el estudio PASADENA.

Los estudios clínicos se llevan a cabo en centros médicos tales como hospitales y clínicas especializadas. Recibirá la protección habitual ofrecida a todos los pacientes en estos centros médicos.

Además de esta protección, los participantes en los estudios clínicos son supervisados de cerca por expertos independientes. Estos expertos siguen el estudio desde el principio al final.

 

Quizá su propio médico le haya mencionado la posibilidad de participar en un estudio clínico sobre EP. Le animamos a que analice esta opción con su médico y con otras personas que puedan apoyarle a la hora de decidir sobre su atención y tratamiento.

Gracias por pasar por aquí. Visite de nuevo el sitio web para ver actualizaciones sobre el estudio PASADENA.